在一些實(shí)驗(yàn)或者工業(yè)活動(dòng)中，會(huì)利用液相色譜儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)物品中一些成分的檢測。那么液相色譜儀的結(jié)構(gòu)是什么，主要利用的什么原理呢？
 

　　液相色譜儀運(yùn)用的原理類型
 

　　1、分配柱色譜法

　　2、吸附柱色譜法

　　3、離子交換柱色譜法

　　4、凝膠柱色譜法
 

　　液相色譜儀的結(jié)構(gòu)組成
 

　　系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。我們主要看看液相色譜儀、進(jìn)樣系統(tǒng)和分類系統(tǒng)三部分。
 

　　液相色譜儀

　　液相色譜儀的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成與特點(diǎn)。
 

　　進(jìn)樣系統(tǒng)

　　液相色譜儀一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作，進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。
 

　　分離系統(tǒng)

　　該系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長度為10～50cm(需要兩根連用時(shí)，可在二者之間加一連接管)，內(nèi)徑為2～5mm，由"優(yōu)質(zhì)不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成，住內(nèi)裝有直徑為5～10μm粒度的固定相(由基質(zhì)和固定液構(gòu)成).固定相中的基質(zhì)是由機(jī)械強(qiáng)度高的樹脂或硅膠構(gòu)成，它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達(dá)1000?)和比表面積大的特點(diǎn)，加之其表面經(jīng)過機(jī)械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣)，或者用化學(xué)法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機(jī)化合物。因此，這類固定相對(duì)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性。例如，在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集素(PSA)后，就可以把成纖維細(xì)胞中的一種糖蛋白分離出來。

　　另外，固定相基質(zhì)粒小，柱床極易達(dá)到均勻、致密狀態(tài)，極易降低渦流擴(kuò)散效應(yīng)?；|(zhì)粒度小，微孔淺，樣品在微孔區(qū)內(nèi)傳質(zhì)短。這些對(duì)縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據(jù)柱效理論分析，基質(zhì)粒度小，塔板理論數(shù)N就越大。這也進(jìn)一步證明基質(zhì)粒度小，會(huì)提高分辨率的道理。

　　再者，高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調(diào)到60C，通過改善傳質(zhì)速度，縮短分析時(shí)間，就可增加層析柱的效率。
 

　　液相色譜儀的保養(yǎng)
 

　　由于很多時(shí)候天氣潮濕，很容易使檢測器精密的光學(xué)部件性能受到影響，導(dǎo)致靈敏度下降或波長檢驗(yàn)通不過，更嚴(yán)重者：燈電路板、預(yù)放大板及CPU板同時(shí)被短路擊壞。而這類情況在干燥的北方地區(qū)則比較少。由此可見，潮濕氣候?qū)x器損害之大。

　　在多雨季節(jié)到來之前，勿請(qǐng)用戶將儀器調(diào)整放置在通風(fēng)條件好，濕度低(<70%)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。同時(shí)，給實(shí)驗(yàn)室配備去濕機(jī)、空調(diào)及通風(fēng)裝置。表面上看，雖然增加了支出，但您的實(shí)際回報(bào)將大大超出您的支出。